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DO Term Detail DO ID: DOID:332
| Disease Ontology Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DO ID | DOID:332 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alter ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Name | amyotrophic lateral sclerosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Name Space | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Definition | A motor neuron disease that is characterized by muscle spasticity, rapidly progressive weakness due to muscle atrophy, difficulty in speaking, swallowing, and breathing. [url:http://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis, url:http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Created By | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Creation Date | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IS A | DOID:231 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IS OBSOLETE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IS TRANSITIVE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Synonym |
ALS EXACT [NCI2004_11_17:C34373] Lou Gehrig's disease EXACT [] motor neuron disease, bulbar EXACT [MTHICD9_2006:335.20] |
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| Subset |
DO_MGI_slim |
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| Relationship | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Xref |
EFO:0000253
ICD10CM:G12.21 ICD9CM:335.20 KEGG:05014 MSH:D000690 NCI:C34373 OMIM: 105400 OMIM: 205100 OMIM: 205200 OMIM: 602433 OMIM: 608030 OMIM: 611895 OMIM: 612069 OMIM: 612577 OMIM: 613435 SNOMEDCT_US_2016_03_01:86044005 UMLS_CUI:C0002736 |
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| Associated with this Disease Ontology and this descendants |
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| Tree View | |
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