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生物種 ゼブラフィッシュ カテゴリー 変異体 系統orクローン 系統

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7 1 - 7 / 7 全件表示
ゼブラフィッシュ: landlocked more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : rw16
Information : Mutant shows highly specific defects in the caudal migration of the nVII motor neurons. The maternal and zygotic mutant shows defects in convergent extension (CE) movements during gastrulation. rw16 allele has a point mutation (amino acid substitution) in the first PDZ domain of Scrb1.
Gene : scribble1
Publications : Wada H et al (2005) Development 132(10),2273-85
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Sun SD, Purdy AM, Walsh GS. (2016) Planar cell polarity genes Frizzled3a, Vangl2, and Scribble are required for spinal commissural axon guidance. BMC Neurosci 17(1) 83
McArthur KL, Fetcho JR. (2017) Key Features of Structural and Functional Organization of Zebrafish Facial Motor Neurons Are Resilient to Disruption of Neuronal Migration. Curr Biol 27(12) 1746-1756.e5
ゼブラフィッシュ: landlocked more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : rw468
Information : Mutant shows highly specific defects in the caudal migration of the nVII motor neurons.The maternal and zygotic mutant shows defects in convergent extension (CE) movements during gastrulation.rw468 allele has a point mutation (stop codon) in the LRR domain of Scrb1.
Gene : scribble1
Publications : Wada H et al (2005) Development 132(10),2273-85
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Sun SD, Purdy AM, Walsh GS. (2016) Planar cell polarity genes Frizzled3a, Vangl2, and Scribble are required for spinal commissural axon guidance. BMC Neurosci 17(1) 83
McArthur KL, Fetcho JR. (2017) Key Features of Structural and Functional Organization of Zebrafish Facial Motor Neurons Are Resilient to Disruption of Neuronal Migration. Curr Biol 27(12) 1746-1756.e5
ゼブラフィッシュ: ko157 more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : ko157
Information : defect: cardia bifida, tail blisters spns2/ko157は、心臓の発生過程において心臓前駆細胞の移動に異常を示し、二股心臓(cardia bifida)の表現型を示す。二股心臓の表現型は、心臓の形成過程を赤色蛍光蛋白質の発現でモニターできる系統(cmlc2:mRFP)により可視化できる。また、二日胚のspns2/ko157において、尾の先端に水泡が観察される。spns2/ko157は、膜分子Spns2にミスセンス変異(153番目のArgがSerに置換)を持つ。Spns2は、脂質メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)の細胞外への放出を制御しうることから、S1Pの輸送体として機能していると考えられる。
Publications : Kawahara A et al (2009) Science 323(5913),524-7
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Kawahara A, Nishi T, Hisano Y, Fukui H, Yamaguchi A, Mochizuki N. (2009) The sphingolipid transporter spns2 functions in migration of zebrafish myocardial precursors. Science 323(5913) 524-7
Hisano Y, Inoue A, Okudaira M, Taimatsu K, Matsumoto H, Kotani H, Ohga R, Aoki J, Kawahara A. (2015) Maternal and Zygotic Sphingosine Kinase 2 Are Indispensable for Cardiac Development in Zebrafish. J Biol Chem 290(24) 14841-51
ゼブラフィッシュ: ko095 more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : ko095
Information : defects: Head/trunk vessels branching, heart edemasarsko095は、蛋白質合成に必須の酵素であるセリルtRNA合成酵素(Seryl-tRNA synthetase: Sars)にナンセンス変異を持つ。sarsko095は、節間血管の形成過程に異常を示す:二日胚までに形成された節間血管の構造が維持できず、その後、神経管の近傍で血管の枝分かれを生じる。また、頭部でも血管の枝分かれが観察される。加えて、心臓の浮腫と血流の不全など循環器系システムの異常が認められる。
Publications : Fukui H et al (2009) Circ. Res. 104(11),1253-9
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Fukui H, Hanaoka R, Kawahara A. (2009) Noncanonical activity of seryl-tRNA synthetase is involved in vascular development. Circ Res 104(11) 1253-9
ゼブラフィッシュ: cacnb1 more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : mi90
Information : The cacnb1 mutants are called relaxed mutants.The mutant phenotype results from a non-sense mutation in the zebrafish cacnb1 gene that encodes the voltage-gated calcium channel beta1 subunit. The zebrafish cacnb1 gene is expressed in skeletal muscles, PNS and CNS. The mutants are immotile due to a defect in excitation-contraction coupling of skeletal muscle.
Gene : cacnb1(Cacnb1)
Publications : Zhou W et al (2006) Cell Calcium 39(3),227-36
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Linsley JW, Hsu IU, Wang W, Kuwada JY. (2017) Transport of the alpha subunit of the voltage gated L-type calcium channel through the sarcoplasmic reticulum occurs prior to localization to triads and requires the beta subunit but not Stac3 in skeletal muscles. Traffic 18(9) 622-632
ゼブラフィッシュ: evanescence more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : rk10
Information : Loss or strong reduction of granule cells; reduction of Purkinje cells; eye degeneration.
Publications : Bae YK et al (2009) Dev. Biol. 330(2),406-26
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Song KH, Woo SR, Chung JY, Lee HJ, Oh SJ, Hong SO, Shim J, Kim YN, Rho SB, Hong SM, Cho H, Hibi M, Bae DJ, Kim SY, Kim MG, Kim TW, Bae YK. (2017) REP1 inhibits FOXO3-mediated apoptosis to promote cancer cell survival. Cell Death Dis 8(1) e2536
ゼブラフィッシュ: cfdp1 more  分譲可 理研CBS
Category: 変異体
Allele : ex2+130
Information : A insertion-deletion mutation (+132 bp, -2bp) was introduced in the exon2 of cfdp1 gene by a CRISPR method. The mutation can be detected by PCR with the primers: cfdp1-ex2+130-f, GATAACTTGAGTGAGGATGACAcfdp1-ex2+130-r, CTCATATGGACATCTGCTTTACMutation:WT GAAGGGGAGGATCA------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------CGACCGGCAGACGCCGMUT GAAGGGGAGGATCAGAAGGAAAAAATACTCATTTTTAACTATGGAAAATATTAGAAAGATTTTAACTAACAGTATATAGAGAAATGAAGGTCAATGGAGTTGGAAATCTGCTACTTCATATTGTACTGCTCCCAAGAGTTGTAAAT--ACCGGCAGACGCCG+132 bp, -2bp
Gene : cfdp1
Taxonomy : Siluriformes
リファレンス : Itoh T, Inoue S, Sun X, Kusuda R, Hibi M, Shimizu T. (2021) Cfdp1 controls the cell cycle and neural differentiation in the zebrafish cerebellum and retina. Dev Dyn 250(11) 1618-1633